3月20-22日舉行的第22屆中國發(fā)展高層論壇上，武田制藥全球總裁兼首席執(zhí)行官衛(wèi)博科受邀出席，并發(fā)表“創(chuàng)新合作打造可持續(xù)醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)”的主題演講。

2021年是中國“十四五”規(guī)劃的開局之年，也是武田制藥成立240周年，作為一家以價值觀為基礎，以研發(fā)為驅(qū)動的全球生物制藥企業(yè)，2021年是武田一個重要轉(zhuǎn)折點，為此制定了多個里程碑式項目，以確保為中國患者帶來更多創(chuàng)新療法。

事實上，武田在2015年就成功對研發(fā)戰(zhàn)略作出重大調(diào)整，轉(zhuǎn)而專注于腫瘤、罕見病、神經(jīng)科學和消化四大治療領域，并在血液制品及疫苗領域進行專項研發(fā)投入。僅在2020年，武田就有五款創(chuàng)新產(chǎn)品獲得中國國家藥監(jiān)局批準，其中包括針對中重度潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病成人患者的突破性生物療法——注射用維得利珠單抗。鑒于治療需求巨大，維得利珠單抗被納入到藥物審評中心發(fā)布的第一批臨床急需境外新藥名單，并在提交新藥上市申請后一年內(nèi)即通過國家藥監(jiān)局的加速批準。

衛(wèi)博科在主題演講說：“武田始終致力于通過開發(fā)高度創(chuàng)新的產(chǎn)品，為全球患者提供突破性治療，并通過與中國本土優(yōu)秀的企業(yè)及機構(gòu)展開合作，共同構(gòu)建一個世界級的創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)。 我們將繼續(xù)與中國衛(wèi)生部門合作，力爭于2025年前在中國上市約15款創(chuàng)新藥物。一旦這些藥物被廣泛使用，將為約1000萬名患有復雜和罕見疾病的中國患者帶去全球最新的生物藥品，惠及廣大患者。與此同時，從全球范圍來看武田目前擁有豐富且高度創(chuàng)新的研發(fā)管線，約40款新分子實體正處于臨床試驗階段，其中12款有望在2024年前獲批上市。“

武田中國的發(fā)展計劃與“健康中國”建設十分契合，武田將抓住這個重要的機會，與各方一道滿足中國罕見病患者的醫(yī)療需求，為廣大患者提供同等機會的資金援助和創(chuàng)新治療。